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產(chǎn)品名稱:兔骨髓肥大細胞

產(chǎn)品特點:兔骨髓肥大細胞公司正在出售的產(chǎn)品人神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤細胞;U251 倉鼠源細胞 山羊腎上皮樣細胞;DG-K1 Mo-MuLv/3T3細胞,Mo-MuLv感染的3T3細胞 人胰腺癌細胞,SFPAC-1細胞 CM-M056小鼠腎實質(zhì)細胞培養(yǎng)基大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3 人子宮內(nèi)膜腺癌細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):652

兔骨髓肥大細胞的詳細資料:

兔骨髓肥大細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:兔骨髓肥大細胞

英文名稱:Rabbit bone marrow mast cells

組織來源:骨髓組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介:

肥大細胞( Mast cell, MC)是和血液的嗜堿粒細胞一樣,具有強嗜堿粒顆粒的組織細胞,細胞核小,位于細胞中央。

MC分泌多種細胞因子,參與調(diào)節(jié)。此外,還表達MHC分子,B7分子。有研究表明,MC在超敏反應(yīng)如支氣管哮喘的致病方面起著重要作用,在自身如多發(fā)性硬化、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中起作用。

細胞特性

1)組織來源于實驗動物的正常骨髓組織。

2)細胞鑒定:CD117熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:圓形或卵圓形細胞,懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 肥大 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔骨髓肥大細胞


兔骨髓肥大細胞

兔骨髓肥大細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

兔骨髓肥大細胞

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兔骨髓肥大細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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