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產品名稱:人尿道上皮細胞

產品特點:人尿道上皮細胞公司正在出售的產品LLC-MK2(恒河猴腎細胞) II型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-E2 NCI-H2452 [H2452]人間皮瘤細胞 NCI-H2452 [H2452] human skin tumor cells R

產品型號:

更新日期:2024-12-12

訪問次數(shù):325

人尿道上皮細胞的詳細資料:

產品名稱:人尿道上皮細胞

英文名稱:Human Urethral Epithelial cells

組織來源:尿道組織

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人尿道上皮細胞

人尿道上皮分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能:①尿道上皮細胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成;②上皮細胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;③膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用;④能釋放許多細胞因子、免疫系統(tǒng)介質。

人尿道上皮細胞

公司實驗室分離的人尿道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人尿道上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人尿道上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人尿道上皮細胞

人尿道上皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

人尿道上皮細胞

人尿道上皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人尿道上皮細胞

人尿道上皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

人尿道上皮細胞

大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)檢測試劑盒 ,英文名: PKCζ ELISA Kit

N cadherin / neural cadherin (N-Cad) ELISA Kit N鈣黏蛋白/神經鈣黏蛋白(N-Cad)檢測試劑盒

RatIerleukin17,IL-17ELISAKIT 大鼠白介素17(IL-17)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforCXCR3(HumanCXC-chemokinereceptor3)ELISAKitCXC趨化因子受體3

細胞色素P450亞酶CYP2E1(NPH)活性比色法定量檢測試劑盒20

RatFattyacyl-CoAsyhetase,ACSELISAKit大鼠脂酰合成酶(ACS)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

NCSTN重組小鼠 Nicastrin / NCSTN 蛋白 Protein

蛋白激酶Cη(PKCη)重組蛋白 Recombinant Protein Kinase C Eta (PKCh)

VAMP3重組人 VAMP3 / Cellubrevin 蛋白 Protein

CHI3L2 Protein Human 重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白

IL10RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL10RA 蛋白 (Fc 標簽)

A/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human 0.5mgA/H1N1-M2 Human(Avian influenza Matrix Protein-2 Human) A型人流感病毒H1N1-M2蛋白多肽

CHI3L2 Protein Human 重組人 CHI3L2 / YKL-39 蛋白

FGF21重組小鼠 FGF21 / Fibroblast Growth Factor 21 蛋白 Protein

FGFR4 Protein Rat 重組大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白

CANT1重組人 CANT1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat cyclosporine A (CsA) ELISA Kit 大鼠A(CsA)檢測試劑盒

Humanoctameranscriptionfactor2A,OTF2AELISAKit 人八聚體轉錄因子(OTF2A)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chickenα-Glucosidase,a-Glu檢測試劑盒雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細胞αSMA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

MouseEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit小鼠(EPI)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人尿道上皮細胞小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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