產品名稱：兔肝竇內皮細胞
產品特點：兔肝竇內皮細胞公司正在出售的產品SF9, 昆蟲卵巢細胞 其它 小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 人細胞裂解液 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1 EC109，人食管癌細胞 卵巢癌耐藥株，SKOV-3/DDP細胞 SW1353(骨肉瘤細胞)
產品型號：
更新日期：2024-12-13
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兔肝竇內皮細胞的詳細資料：
產品名稱：兔肝竇內皮細胞
英文名稱：Rabbit Hepatic Sinusoidal Endothelial Cells
組織來源：肝臟
產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶
兔肝竇內皮分離自肝臟組織；肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官，并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用；肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里大的器官，位于機體中的腹部位置，在右側橫隔膜之下，位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方，胃的上方。肝臟是機體消化系統中大的消化腺，為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官，又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構：肝臟位于右上腹，隱藏在右側膈下和肋骨深面，大部分肝為肋弓所復蓋，僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁，肝上面則與膈及腹前壁相接。肝竇內皮細胞（SEC）是肝臟內所占比例高的非實質細胞，位于肝竇腔與肝細胞之間，具有物質轉運、吞噬、抗原提呈、免疫耐受等功能。SEC由于擁有一般細胞所沒有的窗孔結構、細胞間連結松散、內皮下缺少基底膜而使其具有高度通透性，從而達到快速交換各種大小分子的目的。肝在遭到多種病原侵襲時，肝竇內皮細胞窗孔逐漸減少或消失，內皮下基膜形成，產生類似于連續型毛細血管的結構，這一過程稱為肝竇毛細血管化。它由多種因素引起，其過程極復雜，在多種肝病的發病前期階段均有出現，近年來受到廣泛關注。
實驗室分離的兔肝竇內皮采用混合酶灌流消化、反復低速離心、密度梯度離心法，并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔肝竇內皮經CD31或CD14免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：內皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔肝竇內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。
水飽和酚 10x250ml
Phenol,WaterSaturated,pH5.3
0酰二肽 10x250ml
Phosphoramidon
豚鼠乙型肝病毒表面抗體(HBsAb)試劑盒 ，英文名： HBsAb ELISA Kit
Human protein tyrosine phosphatase (PTP/PTPase/CD148) ELISA Kit 人蛋白酪0酸酶(PTP/PTPase/CD148)試劑盒
MonkeyEndothelin1,ET-1ELISAKit內皮素1(ET-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBMP-4ELISAKit大鼠骨成型蛋白4
細菌明膠瓊脂平板50個
rabbitmaixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKit兔子基質金屬蛋白酶4(MMP-4)試劑盒規格：96T/48T
AMIGO2重組人 AMIGO2 蛋白 Protein
streptomycin/BSA 偶聯牛血清白蛋白 2mgstreptomycin/BSA 偶聯牛血清白蛋白
TACSTD2重組人 TROP2 / TACSTD2 蛋白 Protein
IGFLR1 Protein Human 重組人 IGFLR1 / TMEM149 蛋白 (Fc 標簽)
TGFBR2 Protein Human 重組人 TGFBR2 蛋白 (His & Fc 標簽)
streptomycin/BSA 偶聯牛血清白蛋白 2mgstreptomycin/BSA 偶聯牛血清白蛋白
IGFLR1 Protein Human 重組人 IGFLR1 / TMEM149 蛋白 (Fc 標簽)
AMIGO2重組人 AMIGO2 蛋白 Protein
TGFBR2 Protein Human 重組人 TGFBR2 蛋白 (His & Fc 標簽)
TACSTD2重組人 TROP2 / TACSTD2 蛋白 Protein
兔肝竇內皮細胞大鼠末端補體復合體C5b-9(C5b-9)試劑盒 ，英文名： C5b-9 ELISA Kit
Monkey ierleukin 1 (IL-1) ELISA Kit白介素1(IL-1)試劑盒
RatComplemefragme4a,C4aELISAKit 大鼠過敏毒素/補體片斷4a(C4a)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforA1cELISAKit大鼠糖化血紅蛋白A1c
細胞甘油-3-0酸脫氫酶(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase)總活性比色法定量試劑盒20次
RatsolubleFactor-relatedApoptosis,sFAS/Apo-1ELISAKit大鼠可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)試劑盒規格：96T/48T
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